Grans notícies per als pacients que pateixen un càncer de mama. El nou fàrmac que ha aprovat l’Agència Europea de Medicaments (EMA) fa que es preservi durant més temps la qualitat de vida (QdV) dels pacients que lluiten contra aquesta malaltia. Aquest nou medicament, desenvolupat per AstraZeneca, combina el capivasertib amb el fulvestrant (dos fàrmacs utilitzats en la lluita contra el càncer de mama) i les proves han ofert bons resultats pel que fa als pacients que pateixen un càncer de mama localment avançat o metastàtic amb receptor hormonal RH+ i HER2.
Segons les dades que ha publicat la revista ‘The Lancet Oncology‘, aquells pacients que han estat tractats amb aquest nou fàrmac van mantenir la qualitat de vida durant més temps, en comparació amb aquells pacients que van rebre un tractament estàndard.
Les dades de l’estudi
Els resultats d’aquesta aplicació del nou fàrmac mostren que el temps que passa fins al deteriorament de la salut i la qualitat de vida dels pacients tractats amb aquesta combinació s’acaba allargant molt més que no la QdV dels pacients que van rebre un tractament només amb fulvestrant. La mitjana de la QdV en els pacients que van rebre un tractament amb el nou fàrmac va ser de 24,9 mesos, mentre que els pacients que van rebre un tractament només amb fulvestrant gaudeixen d’una mitjana de la QdV de 12 mesos.
Precisament les dades de la fase 3 de l’assaig van permetre demostrar l’eficàcia i seguretat d’aquest nou fàrmac que combina el capivasertib i el fulvestrant. Els investigadors van poder constatar que l’ús d’aquest fàrmac va fer que disminuís en un 40% el risc de progressió o mort en els pacients que van rebre aquest tractament envers els que van rebre el tractament estàndard. Una de les altres dades que va demostrar l’eficàcia del fàrmac és que la mitjana de supervivència lliure de progressió (el temps que passa entre que s’inicia el tractament i que torni a créixer el tumor) va ser de 7,2 mesos en els pacients tractats amb la combinació capivasertib-fulvestrant, mentre que el tractament estàndard ofereix només 3,6 mesos.
Durant l’estudi, els investigadors van detectar un subgrup de pacients els tumors dels quals presentaven alteracions genètiques en la via Akt (en els gens PIK3CA, AKT1 o PTEN). En aquest subgrup l’administració del fàrmac combinat ha fet que es produeixi una reducció del risc de progressió o mort del 50%, junt amb una mitjana de supervivència lliure de progressió de 7,3 mesos davant dels 3,1 del tractament estàndard.
Pel que fa als efectes adversos d’aquest fàrmac, els investigadors han destacat que els més freqüents que es van produir van ser erupcions cutànies, diarrea i hiperglucèmia, tot i que assenyalen que la combinació dels fàrmacs va ser ben tolerada pels pacients.
