Un nou estudi impulsat per investigadors de la Universitat de Califòrnia poden haver fet una troballa clau en la lluita contra el càncer. L’equip d’investigadors ha provat un nou mètode d’edició genètica que ha permès actuar contra malalties com la leucèmia, el mieloma múltiple i el sarcoma en ratolins amb el sistema immunitari humanitzat.
L’estudi, publicat a la revista Nature, suposa un avenç clau en la lluita contra la malaltia, ja que ataca el càncer des de dins amb una teràpia gens invasora, ja que amb una sola injecció es pot acabar amb el càncer, i distingeix les cèl·lules tumorals de les sanes gràcies a les teràpies CAR-T. La revolució arriba, en aquest cas, perquè no s’han de traslladar les cèl·lules i reprogramar-les des d’un laboratori. “Privar als tumors de GSH extracelul·lar o inhibir la seva degradació representa una estratègia terapèutica potencialment viable per a pacients amb càncer. A més, aquestes troballes modifiquen la nostra comprensió del GSH i de com se subministren els aminoàcids, inclosa la cisteïna, a les cèl·lules”, assenyalen els investigadors.
Un avenç revolucionari
Aquest tractament, provat en ratolins, ha aconseguit acabar amb el càncer i leucèmia en gairebé tots els ‘pacients’ en tan sols dues setmanes. Els investigadors assenyalen que el bloqueig de “l’activitat de la GGT alenteix el creixement tumoral en privar-lo de cisteïna intracel·lular”. A més, destaquen que la troballa d’aquesta nova teràpia contra el càncer “és potencialment àmplia, ja que la inhibició sostinguda de l’activitat de la GGT no va induir cap toxicitat manifesta”.
Segons els autors de l’estudi aquestes troballes no són només una eina de ‘combat’ sinó que també serveixen per exercir un “monitoratge del catabolisme del GSH té valor com a eina de diagnòstic del càncer. De fet, l’activitat de la GGT sèrica és un mesurament clínic rutinari i un factor de risc per al càncer. Es requereix més recerca per a dilucidar completament el potencial terapèutic del catabolisme del GSH i el subministrament d’aminoàcids als càncers”.
