MonPlaneta
El Vall d’Hebron crea un fàrmac amb més resistència al tractament en tumors

Nou avenç en la lluita contra els tumors sòlids. La doctora María Vieito, oncòloga mèdica de l’Hospital Universitari Vall d’Hebron i investigadora de la Unitat de Recerca en Teràpia Molecular del Càncer UITM-CaixaResearch i del Grup de Desenvolupament Clínic Precoç de Fàrmacs del VHIO ha presentat durant el Congrés de la Societat Europea d’Oncologia Mèdica (ESMO) els resultats del primer assaig de la fase 1 d’un nou fàrmac que pot canviar la lluita contra els tumors sòlids. Aquest fàrmac, anomenat CFT1946, està dissenyat per degradar selectivament la proteïna BRAF V600 i permetria superar la resistència als tractaments tradicionals.

Segons assenyala el centre hospitalari en un comunicat, “entre el 7 i el 15% dels tumors presenten mutacions al gen BRAF molt freqüentment en la posició BRAFV600”. Vieito afegeix que “hi ha inhibidors de BRAF selectius per a la proteïna BRAFV600, però la seva activitat està limitada per la resistència intrínseca o adquirida al tractament” i que el desenvolupament del CFT1946 busca “superar les limitacions dels inhibidors de BRAF clàssics“.

Aquest aparell tan petit pot aconseguir reduir notablement els tumors de pàncrees | Houston Methodist Research Institute
Aquest aparell tan petit pot aconseguir reduir notablement els tumors de pàncrees | Houston Methodist Research Institute

Quins són els resultats preliminars del primer assaig?

El 12 d’abril ja s’havia utilitzat el nou fàrmac en 25 pacients amb melanoma, càncer de pulmó de cèl·lula no petita, càncer colorectal i altres tumors sòlids, casos en els quals hi havia una mutació de la BRAFV600 i en 24 d’aquests pacients la malaltia havia seguit progressant després de rebre els tractaments convencionals. La doctora Vieito afirma que “el més important quan provem per primera vegada en persones un nou fàrmac és comprovar-ne la seguretat. En aquest assaig observem que CFT1946 va ser ben tolerat al rang de dosi provat i vam evidenciar en mostres de plasma i de teixit la degradació de BRAFV600E“.

A més, en set pacients es va poder observar l’eficàcia antitumoral, detectant respostes parcials i estabilitat de la malaltia. Els investigadors, a més, destaquen que una de les pacients va reduir en un 64% les lesions a una dosi superior. La investigadora assenyala que els resultats encara “són molt preliminars” però que també són “prometedors” en la investigació d’aquests fàrmacs.

Nou comentari

Comparteix

Icona de pantalla completa