La combinación de dos fármacos como el palbociclib y el telaglenastat puede ser la clave en la mejora de la terapia clínica contra el cáncer colorrectal. Un nuevo estudio de la Universidad de Barcelona ha podido identificar un mecanismo metabólico que explicaría la resistencia metabólica de las células cancerosas del cáncer colorrectal a los tratamientos con palbociclib.
Los investigadores han analizado de manera sistemática la reprogramación metabólica en células de cáncer colorrectal expuestas a palbociclib -un medicamento utilizado en los tratamientos contra un tipo de cáncer de mama avanzado y que inhibe dos proteínas clave de las células cancerosas como son las quinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6- y al telaglenastat, un inhibidor selectivo de la glutaminasa -que cataliza la conversión de glutamina a glutamato- y destacan que la combinación de los dos fármacos evita el proceso de reprogramación metabólica de las células tumorales supervivientes al tratamiento anticanceroso con el primer fármaco.
Los resultados del estudio muestran que la combinación de los dos fármacos impide que las células que causan el cáncer se reprogramen y puedan continuar su afección, un motivo por el cual los hallazgos del estudio son clave en la lucha contra el cáncer, ya que este tratamiento doble hace que se pueda contrarrestar la reprogramación metabólica producida por el otro fármaco y se evite la resistencia al palbociclib y se reduzca la proliferación de las células tumorales.
El palbociclib
El palbociclib es un fármaco utilizado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado con expresión positiva del receptor de estrógenos y negativa para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano. La eficacia de este fármaco para poder inhibir dos proteínas claves en el desarrollo de las células cancerosas como son las quinasas dependientes de ciclina CDK4 y CDK6 (CDK4/6) hacen que sea un activo importante en la lucha contra los cánceres y poder ralentizar o detener el crecimiento de las células cancerosas.
