Moderna demanarà l’autorització per comercialitzar la seva vacuna a Europa aquest dilluns
Vials amb un adhesiu que diu 'COVID-19 / Vacuna contra el coronavirus / només per injecció' i una xeringa davant del logotip de Moderna
Vials amb un adhesiu que diu “COVID-19 / Vacuna contra el coronavirus / només per injecció” i una xeringa davant del logotip de Moderna | ACN

!--akiadsense-->

Moderna ha anunciat que demanarà aquest dilluns l’autorització condicional per comercialitzar la seva vacuna contra la Covid-19 a l’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) i a l’agència reguladora de medicaments dels Estats Units, l’FDA. Per tant, serà la primera farmacèutica a demanar el permís provisional a la Unió Europea per a una vacuna contra la covid-19. El regulador europeu va començar a estudiar els resultats dels assajos de laboratori de la vacuna de Moderna el 16 de novembre. Des de l’EMA calculen que “com a molt d’hora” podrien donar la seva opinió a finals d’aquest any. Pfizer i BioNTech planegen demanar aviat l’autorització provisional, després de fer aquest pas als Estats Units i el Regne Unit.

Investigadors en un laboratori de Moderna
Investigadors en un laboratori de Moderna | Moderna

!--akiadsense-->

Moderna també ha anunciat aquest dilluns que els últims resultats preliminars obtinguts en la fase 3 dels assajos indiquen que la vacuna té una efectivitat del 94,1%. Fa un parell de setmanes la farmacèutica va comunicar que la vacuna tenia una eficàcia del 94,5%, segons els primers resultats analitzats.

Nou comentari