L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seves sigles en anglès) ha donat llum verda al primer tractament contra la covid-19, el remdesivir, per a pacients greus que requereixen ventilació. En un comunicat, l’EMA ha anunciat que recomana autoritzar la seva comercialització de manera condicional després de rebre el vistiplau del seu comitè científic. Segons l’EMA aquest permís condicional és un tipus d’autorització que permet facilitar l’accés ràpid a medicines en moments d’emergència . Tot i això, la companyia haurà de presentar uns informes finals sobre el medicament abans de finals d’any. Ara l’EMA espera que la Comissió Europea doni el seu vistiplau final en la pròxima setmana que permeti la comercialització del remdesivir a la UE.
